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Notícias→BUXIXO DA GENTE→Larissa Manoela relembra diagnóstico de endometriose: ‘Me assustou muito’
Imagem: Reprodução/Instagram

Larissa Manoela relembra diagnóstico de endometriose: ‘Me assustou muito’

Larissa Manoela compartilhou em sua conta no Instagram um vídeo sobre o Março Amarelo, campanha de conscientização sobre a endometriose.

Por Giovanna Prisco
27 de Março de 2026 às 08:52

A atriz relembrou que ficou muito assustada quando recebeu o seu diagnóstico, há seis anos.

“Estamos em março e mais uma vez eu estou aqui para falar da doença que eu porto e que há seis anos eu tive o diagnóstico: A endometriose. Quando eu recebi o diagnóstico, eu fiquei muito assustada. Até porque, anos atrás, quando uma mulher era diagnosticada com endometriose, a chance dela ter filho era quase nenhuma. Isso me assustou muito porque o meu maior sonho é ser mãe”, disse ela.

Em seguida, a famosa contou que sofreu com muitas dores até ter o diagnóstico.

“Durante a minha adolescência, eu sofri com muitas dores e com muita cólica. Eu conversava com as minhas amigas e achava que a minha dor era normal até entender que a minha dor era diferente da delas, era mais aguda, me impossibilitava de trabalhar. Eu preciso de muita energia e disponibilidade para estar trabalhando. Quando eu entendi que essa doença estava me impossibilitando de fazer o que eu mais amo, que é o meu trabalho, eu entendi que algo não estava certo e que eu precisava buscar um diagnóstico e ouvir o meu corpo. Principalmente porque, em algumas vezes, as mulheres deixam de se ouvir né? A gente precisa se ouvir, ouvir o nosso corpo e os sinais que a gente vai dando”.

Larissa ainda afirmou que usa a sua visibilidade para levar informações sobre a doença e que faz acompanhamento regularmente.

“Eu resolvi usar a minha voz há seis anos, desde que eu tive o diagnóstico, para poder falar sobre essa doença e levar informação para mulheres jovens que precisam entender o que é a endometriose. Ela é uma doença inflamatória e autoimune, e cada caso é um caso. Por isso, o ideal é que você procure um ginecologista especializado em endometriose. É muito importante que a gente tenha o diagnóstico precoce para que a gente vá acompanhando isso durante toda a nossa vida. Eu descobri com 19 anos, hoje eu tenho 25, e graças a Deus faço as minhas consultas regularmente, de seis em seis meses para ver como está o estágio da minha doença e estou muito comprometida porque no futuro eu quero muito ser mãe”.

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